En el programa de Castelló Base TV, a Tevequatre Televisió, vam tenir l'oportunitat de conèixer la història de Nico, un jove que fins fa ben poc desenvolupava una vida normal com a esportista i estudiant al qual se li va diagnosticar el passat mes de novembre una malaltia "rara” que precisa d'una operació quirúrgica que per la seva complexitat només pot tenir visos d'èxit en un hospital d'Alemanya.
Aquest cap de setmana, precisament, en el partit que disputarà el primer equip del CD Cabanes, club en el qual jugava Nico en el seu equip juvenil, davant el CD Almassora tota la recaptació anirà destinada a sufragar la intervenció del jove valorada en uns 30.000 euros. Per a això en el programa hem comptat amb Reis, amiga de la família de Nico. També hem repassat l'actualitat del futbol base provincial i amb Vicente Javier Prior, coordinador del Futbol 11 del Borriana FB, hem tractat les possibilitats d'ascens del seu Cadet A i resta d'actualitat de l'equip blau.
Nico era un noi de 16 anys normal, que sent de la Pobla Tornesa (Castelló) se'n va haver d'anar a Almeria a viure de petit perquè la seva mare va trobar feina després de diversos anys estant a l'atur.
Nico jugava al futbol, anava a classe de Batxillerat, quedava amb els seus amics...però un dia tot va començar a canviar, alguna cosa no anava bé. Va haver de deixar l'esport, no podia anar a classe i ni tan sols quedar per sortir de casa.
Fa uns mesos va començar a sentir-se cada vegada pitjor, els seus pares vam haver de veure com no podia ni aixecar-se del sofà, havent estat un noi esportista, alegre, estudiós i que difrutava sortint amb els seus amics.
Els problemes que va començar a tenir van ser dolor en menjar, inapetència, fatiga, dolors al pit i les cames, migranyes…
Finalment el febrer de 2019 li van diagnosticar a Espanya una malaltia rara de síndromes compressives vasculars a l'abdomen: la síndrome de cascanueces o de vena renal esquerra. Quan vam veure que aquí al nostre país hi havia altres persones que durant anys havien patit l'anar i venir de metges i tractaments que no els solucionaven els seus enormes dolors, els seus pares van decidir portar Nicolás al millor especialista en aquesta malaltia…peròera a Alemanya. Allí, a l'abril li van trobar tres síndromes compressives més: de l' tronc celíac, de vena cava inferior i de May-Thurner.
A Espanya hi ha grans especialistes però no han treballat a penes en aquestes malalties considerades rares i molt menys tenen experiència en el seu tractament.A Alemanya hi ha el millor equip especialitzat en aquest tipus d'operacions i amb una extensa experiència. Si no s' opera aviat, començarà a tenir més dolors i problemes de circulació que l'incapacitaran totalment per portar una vida en condicions.
Ja ens hem posat en contacte amb l'equip de cirurgians vasculars de l'hospital Evangelisches Krankenhaus de Mettmann iens han donat cita per a aquest estiu però ens demanen 30000€ que anirien íntegrament a costejar les despeses d'operació i hospitalització de Nico, així que hem de recaptar els diners en poc temps.
Dono les gràcies a aquest grup de persones amb els mateixos problemes que estan en tràmits de fer una Associació de malalties compressives vasculars per aconseguir que s'escolti la seva veu. Estem ara treballant perquè en un futur no haguem d'anar-nos tan lluny a tractar-nos.
Ajuda a Nico amb la teva donació perquè pugui tornar a fer vida normal, que pugui continuar estudiant i seguir gaudint de la vida…
Les persones que hem creat aquesta campanya de recaptació, Patricia Sánchez i Manuel Chiva, som els seus pares i farem que totes les donacions vagin destinades a costejar l'operació del nostre fill Nico.
A continuació incloc enllaços sobre el cirurgià que ha d'operar a Nico, sobre l'hospital i la pàgina del metge que li ha localitzat les síndromes compressives que pateix:
El Dr. Sandmann i el seu equip
El departament de cirurgia vascular de l'hospital de Mettmann
El Dr. Scholbach i els seus mètodes de diagnòstic
